10年前,年仅45岁的刘文燕突然患上了渐冻症。
曾经热爱生活的妈妈被病魔渐渐吞噬,失去了生活自主能力,心情也变得越来越糟糕,这让儿子赵天赐看在眼里疼在心里。
于是,2022年他毅然辞去工作,决定带着爱旅游的妈妈一同前往新疆, 去看山川河流,看大地万物,看生命的美好。
(相关资料图)
天赐想着,如果用万里山河作为礼物,不知能否疗愈妈妈。
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如往常一般,这一天爸爸在厨房做着早饭,儿子天赐则照顾妈妈起床。
刘文燕侧身躺在床上,看着手机里播放的视频,天赐走过去,慢慢地扶起妈妈,为她换上衣服、穿好裤子,然后轻轻地把她抱到轮椅上。
帮她固定好坐姿,把双腿放好,穿上鞋,推到洗手间开始帮妈妈洗漱……
把妈妈打扮得干干净净后,天赐就要帮忙喂饭。因为妈妈只能慢慢地咀嚼口中的食物,然后吞咽,所以光吃饭就要花上一个小时的时间。
渐冻症患者会在思维清醒的状况下,四肢慢慢僵化,不能动弹,肌肉逐渐无力和萎缩,到后期则不能说话,无法吞咽。以至于生活完全不能自理,身体也瘦得皮包骨头。
妈妈的病情来得突然,让一家人措手不及。
原本,父母婚姻幸福,白手起家。生意也是越做越好。家里只有天赐一个儿子,夫妻俩早已帮儿子筹备好了一切,就只等着看他娶妻生子。
可是天不遂人愿,正当母亲刘女士认为可以安享晚年时,病魔却无情地粉碎了她的梦想。
在一次做饭时,刘女士突然感觉食指没有了力气,本来还以为是近期有点累了,休息一会就会好。谁知后来中指也开始变得没有了知觉。
但是她心想应该没什么大毛病,谁知去检查过后,医生却说刘女士患上了渐冻症,有可能会在3-5年内死亡。
这可吓坏了刘女士,如此罕见的病以前听都没有听说过,更别提死亡突然离自己这么近,换谁都会受不了。
得知病情后,同样一头雾水的天赐,立马在网上搜查治疗方法,开始帮妈妈四处求医。
但是几个月过去了,一切却无济于事,医生都说,现在的医学暂时没有办法治好这种病症。
所幸,天赐没有放弃,他始终不愿意相信妈妈只剩下几年的生命。他想,如果医学没有办法治疗,那我就陪妈妈共同去对付病魔。
02
天赐开始用手机记录和妈妈的生活点滴,把它留作回忆,然后回放给妈妈看,顺便发布到社交平台上。
因为平台的流量关系,让天赐认识了很多有着同样病情的病人家属,他们一起互相学习,相互鼓励,这也为妈妈带来了许多的欢乐。
网友们都开始好奇,为什么儿子为妈妈取绰号叫“能能”。
天赐说这是一种希望,希望奇迹出现,希望妈妈能够康复,同时也表达了他们无所不能的愿望。 现在网友们也都纷纷喊起天赐妈妈为“能能妈妈”。
生病前的刘女士特别热爱生活,她喜欢喝茶、做瑜伽还有旅游。
但是,当得知自己的境况后,她的心情开始变得很不好,常常暗自流泪,身体也开始急转直下。
天赐看在眼里,急在心上,他一心只想着如何能够调整好妈妈的心态。
随后,一有空余的时间,他就会带着妈妈去逛市集、看电影,做一切妈妈喜欢的事情。
偶然间有一次,天赐发现在旅游时,妈妈的心情会变得特别好,笑得也特别开心。
于是,天赐想着能不能趁着妈妈腿脚还没被“冻住”,多带她到去旅游,去走走,这样就可以调节她的心情,说不定还能让她的病情有所好转
就这样,天赐带着妈妈开始游山玩水,他们去了很多美丽的城市,也留下了很多珍贵的回忆。
但是,2022年,妈妈的身体越来越不如从前,已经开始要坐轮椅了。天赐便打算辞职,全身心地陪着妈妈,带她去更远一点的地方走走。
他说,虽然现在正是拼搏事业的时候,可是,如果不能陪伴家人,事业做得再好又有何用。说干就干,他干脆辞去干了4年的工作。
准备好渐冻症患者需要的所有物品,天赐开始带着妈妈自驾游去往新疆。
这一去,就去了一个月。这一去,他们就跨越了15000公里。
03
为了让妈妈坐在车里更舒服,天赐改装了座椅,包括枕垫,还有可以固定头部的设备等等。
他担心自己一个人照顾不周,还邀请了照顾妈妈的阿姨和朋友果哥一起出发。
为了记录这些美好,从他们开始自驾游的第一天,天赐就一边开车一边学习拍摄,晚上休息时再学着剪辑视频,尽可能在社交平台上发布所有关于他和妈妈的回忆,也为了“能能”之后可以回看
一路上,蓝天白云陪伴着他们。雨天、晴天、太阳、星辰,每一处的风景都像一幅幅画,映入眼帘,又在心里划过,最终成为美好记忆的片段。
驱车4天后,大家略感疲惫,但好在终于到了哈密,能看到远处的雪山了。能能的脸上也渐渐泛起了笑容,美景让她忘却了旅途的劳累和艰辛。
其实,长途旅行对于渐冻症患者来说是件很受折磨的事。因为病情的关系,患者很难控制自己的情绪,感动了会哭、伤感了会哭、激动了也会哭。
不过,能能这次发挥出坚强的毅力。他累了就会在服务区休息,困了就在车里躺会儿,不舒服的时候就哭一会。
美好的时光总是多于痛苦。
在面对病痛时,有人选择自暴自弃,有人选择积极向上。 心情的好坏直接影响着病情,刚得知病情的时候,能能也是三天两头哭,病情一下子恶化。
好在身边有这么乖顺的儿子陪伴、开导,陪她去看这个世界的美好,如今的能能也是常常露出笑脸。
谁都不知道未来和意外哪个先到,而我们能做的无非就是活在当下,珍惜身边的人。
04
长途开车本身就是很劳累的事,每次开了两三百公里,他们就会在服务区停下来休息。给妈妈按摩按摩,然后再继续向前赶路。
这一路上,他们去玛纳斯县看望了自己的亲戚。和家人们一起叙旧,吃着地道的烤羊排、烤包子,和远在家乡的亲戚们视频通话。
虽然相隔万里,但是他们的心连在一起,其乐融融的氛围也一直感染着能能。
知道妈妈爱喝茶,天赐饭后常常会准备好随身携带的茶壶和杯子,泡一壶暖心的茶供妈妈享用。由于能能控制不了头部,天赐就用手把能能的头抬到合适的角度,一杯杯喂给她喝。
再次启程,他们去塞林木胡看了大西洋最后一滴眼泪;去克拉玛依、魔鬼城、白杨河大峡;到人间天堂喀纳斯、童话小镇布尔津县,体验民族民情。
来到中国最美村落——图瓦人村落、可可托海,有太多的地方和美景等待着他们去发现去寻找。
这一路上他们不但收获了亲情、美景、美食,还有来自社会各界人士的关爱和新疆人民的热情。
去宾馆的时候,前台都会优先安排他们入住,免费升级房间;又或者天赐给能能推着轮椅,上下阶梯的时候,也有很多好心人,上前来帮忙。
做落地核酸,大白们也会照顾他们,特意跑到他们的车前为能能做核酸;有些景区不方便开车前去,当地管委、旅游局的人也会事先通知工作人员,帮助他们完成心愿。
还有很多社交平台的网友们,大家都在关心着能能。每天起床第一件事,能能就要看天赐拍的旅游视频,还让他念评论给她听。
大家都说着,欢迎来到大美新疆,祝妈妈早日康复;妈妈有你这个孝顺儿子是幸福的;妈妈的笑容好温暖……
也有类似病情的人推荐再生神经的药物,希望能能能快点恢复起来。能能总是边笑边听,听着听着就哭了,这份来自大家给予的关心,温暖着能能的心。
也许是大自然的力量,抑或是大家鼓励的话语,来到新疆后,能能的睡眠质量也开始慢慢变好了。曾经的她因为病痛的折磨,睡觉总会各种不舒服。每次睡觉的时候,天赐要给能能不停地调换睡姿,以便她能以最舒服的姿势安然入睡。
隔天,天赐接到嫂子的电话,她们已经空降到了阿克苏。
于是,他要在一天之内开完独库公路,去接上她们。从早上7点开到晚上11点,耗费了整整16个小时。天赐也是累得不行。
后来为了方便,天赐去朋友家换了辆房车。
听着好听的新疆歌曲,看着新疆美景。 一切都还在路上,一切都还来得及。
他们想去山上看风景,但是有些山上不能开车,为了让妈妈能够不虚此行,天赐从来都不嫌累。他推着轮椅带着妈妈上山下山,爬阶梯,这一爬就是一天。
由于山上很冷,能能长期坐在轮椅上,血液循环差,而且没有肌肉,会腿寒。出发之前,天赐都会用吹风机吹妈妈的腿,先让妈妈的双腿暖和起来。
有些山路可以开车的,他们便一路开去山顶,去捕捉彩虹,看夕阳。山路风景很美,山上云雾缭绕,这种景色很少见 。再在山上摘些野花送给能能,逗她开心。
妈妈嘴里咿咿呀呀的话语也许只有儿子能够听懂。他们说着笑着,日子就在欢声笑语中一天天地过去。
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眼瞅着回去的日子越来越近了,纵有万般不舍,可生活还得继续。
回到家后的天赐,依然记录着和母亲的日常生活。有时候他们会开启直播和大家聊聊天,这也是能能喜欢的事。
天赐每天也会随手拍些小视频,回到家后播给能能看,让她看看今天的生活,外面的天气。虽然都是一些很日常的事情,但是家人之间需要的就是分享。
平常天赐去哪都会带着能能,去逛商场、逛市集,给妈妈剪头发、买衣服。虽然能能现在生活不能自理,但她热爱的事情,儿子一件都不会落下。
只要是妈妈喜欢的,天赐都会带她去做。正如天赐的名字一样,这是上天赐给能能最宝贵的礼物。
常常有些爱心人士在社交平台上看到能能的情况,会大老远跑去看望他们,和能能说说话,给予她鼓励。也有人快递寄些保养品和食物水果,这些举动都在温暖着能能,激励着她。
其实,随着时间的推移,渐冻人肌肉会逐渐无力以致瘫痪,吞咽和呼吸功能也会减退,晚期甚至会造成呼吸衰竭而死亡。
但是他们的认知思维是正常的,只是身体无法自理,相对于身体的痛苦,心理的痛苦更是没有人能懂,有很多病人也会承受不了,选择安乐死。
由于这种症状的发展特别迅速,病患一般会在3—5年内死亡。但是这也根据病人的心理和身体情况,因人而异。
天赐相当于是和时间在赛跑,在有限的时间内,调整妈妈的心态,做她热爱的事情。其次留下更多和妈妈一起的回忆。在天赐的努力下,妈妈已经对抗病魔9年之久。
随着现代科技的迅速发展,天赐给妈妈买了个眼控仪。有了这个新科技,能能就可以操控电脑,给宝贝儿子发消息了。
教会了妈妈后,天赐走到一旁等待妈妈给自己发信息。时隔6年,终于可以再次收到妈妈的消息,天赐在一旁也是激动万分,想看看妈妈最想跟他说什么。
由于第一次使用还不是很熟悉,能能慢慢地将字打了出来,“天赐,妈妈想给你做顿饭。”看到消息,天赐再也按捺不住内心的激动,热泪盈眶。
也许这就是母爱,首先想到的不是我要什么,我想让你为我做什么。而是我还能够再为我的孩子做些什么,母爱永远是无私的。
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由于渐冻症至今病因不明。2018年,它被收录在了《第一批罕见病目录》中。不过2022年,中国已经有学者通过人工智能发现了它的潜在治疗靶点。
相信随着科技的发展,在不久的将来,这种疾病将很快能够被治愈。
全国有很多和能能妈妈有着相同病情的患者,希望他们不要放弃,要保持积极乐观的心态,当然这同时也离不开身边亲人的鼓励和爱的滋养。
曾经伟大的物理学家霍金先生也是渐冻人,他在21岁时就患上此病,与病魔抗争了整整50多年,在此期间他还为科学界做出了很多贡献。
我们也相信,在众多爱心人士的关怀下,在孝顺儿子无微不至地照顾下,能能一定可以每天开开心心的,让我们一起见证奇迹的发生。
作者:阿爆
编辑:明月松间照
参考资料:
央视新闻《小伙带渐冻症母亲自驾15000公里,“世界那么大,我想带你去看看”》2022.08.04
大河网《河南小伙辞职带渐冻症母亲游新疆,景区也为他们开“绿灯”》2022.07.21
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